Reaktivität stabiler Cu-Komplexe in der Biochemie des Sauerstoffs

Projektleitung und Mitarbeiter

Hartmann, H.-J. (Dr. rer. nat.), Klotz, L.-O. (Dipl. Biochem.), Maichle-Mössmer, C. (Dr. rer. nat.), Müller, J. (Dipl. Ing.), Pedersen, J. Z. (Dr. sc.), Strähle, J. (Prof. Dr. rer. nat., Inst. Anorg. Chem.), Weser, U. (Prof. Dr. rer. nat.), gemeinsam mit: Durackova, Z. (Doz. Dr., Comenius Univ., Bratislava), Felix, K. (Dr. rer. nat., NIH, NCI, Bethesda, USA), Lengfelder, E. (Prof. Dr. med., München), Liczmanski, A. (Dr., Lublin), Rotilio, G. (Prof. Dr. Dr., Dipart. di Biol., Universita degli studi di Roma, "Tor Vergata", Roma)

Mittelgeber : DFG

Forschungsbericht : 1994-1996

Tel./ Fax.:

Projektbeschreibung

Kleinmolekulare Cu-di-Schiffbasenkomplexe wurden kristallographisch und funktionell untersucht. Pulsradiolysemessungen in Gegenwart von Superoxid ergeben eine nahezu identische Geschwindigkeitskonstante wie die intakte CuZn-Superoxiddismutase. Die Reaktivität in kultuvierten Leberzellen bei unterschiedlicher O.2-Belastung sowie die Membrangängigkeit dieser Cu-Komplexe wurden untersucht. Die Ergebnisse sind richtungsweisend für die Behandlung entzündlicher Prozesse.

Publikationen

Müller, J., Felix, K., Maichle-Mössmer, C., Lengfelder, E., Strähle, J., Weser, U.: Phenyl substituted Cu-di-Schiff-base, a potent Cu.2Zn.2-superoxide dismutase mimic surviving competitive biochelation. Inorg. Chim. Acta 233, 11 19 (1995).

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qvf-info@uni-tuebingen.de(qvf-info@uni-tuebingen.de) - Stand: 30.11.96
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